「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく再生医療等に関連した「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律」に基づく手続等について」の一部改正について（令和8年6月24日医政研発0624第３号）

一次資料の掲載日 2026-06-24 ／ AI要約の生成日 2026-08-16

遺伝子を組み替えた生物を使う再生医療について、これまでの申請手続がオンラインサイトで行えるようになりました。この変更は医療機関が厚生労働省に申請する際の手続きに関するもので、患者への直接的な影響はありません。
核酸などを用いた再生医療を提供する医療機関は、生物の多様性に悪影響を与えないかを事前に評価し、主務大臣の承認を得る必要があります。この評価・承認プロセスは医療機関と行政機関の間で行われる手続きです。
医療機関が申請書類を提出する際には、定められた様式のファイルをオンラインサイトにアップロードする方法に統一されました。申請や相談は指定された窓口に行うことになっています。

出典

出典：厚生労働省ホームページ（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/rm_update.html）をもとにタンブルバー株式会社が作成。掲載日と件名は同ページの表記を転記したものです。要約があるものは、当サイトがAIを用いて一次資料から機械的に生成したものです（人による確認は行っていません）。内容の評価・推奨は行っていません。

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