「特定細胞加工物の微生物学的安全性に関する指針」の一部改正について（令和8年6月12日医政研発0612第1号）

一次資料の掲載日 2026-06-12 ／ AI要約の生成日 2026-08-16

再生医療に用いる細胞製品の細菌やウイルスなどによる汚染を防ぐための安全性指針が更新されました。
この指針は医療機関や細胞製品の製造事業者、審査委員会など、再生医療に携わる全ての関係者が従うべき技術的なルールを定めたもので、細胞の採取から患者への提供までの全過程を対象としています。
今回の更新では、汚染防止方法の追加や輸送・保管時の管理方法の明確化など、より詳細な基準が定められました。
患者への直接的な影響としては、これは医療機関側の実施手続きに関する更新であり、患者が受ける治療内容や対象者が変わるものではありません。

出典

出典：厚生労働省ホームページ（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/rm_update.html）をもとにタンブルバー株式会社が作成。掲載日と件名は同ページの表記を転記したものです。要約があるものは、当サイトがAIを用いて一次資料から機械的に生成したものです（人による確認は行っていません）。内容の評価・推奨は行っていません。

掲載しているのは一次資料に記載された事実です。当サイトが治療の有効性や安全性を評価するものではありません。また、特定の医療機関や医師を紹介するものではありません。