再生医療等の安全性の確保等に関する法律及び臨床研究法の一部を改正する法律の施行等に伴う再生医療等の各種申請等のオンライン手続サイト及び臨床研究等提出・公開システムにおける取扱いについて（令和7年5月29日事務連絡）［PDF形式：679KB］

一次資料の掲載日 2025-05-29 ／ AI要約の生成日 2026-08-16

再生医療の安全性に関する法律が改正され、医療機関や製造事業者が申請する際に使用するオンラインシステムが更新されます。システム改修の完了までの間、新たに求められる記載事項については、特別な様式をエクセルファイルで作成し、既存の申請手続に追加でアップロードする必要があります。
この対応は、医療機関の再生医療等委員会や細胞加工物の製造事業者など、再生医療の提供・製造に関わる機関が行う行政上の手続きに関する内容です。
患者が再生医療を受ける際の安全性や治療内容そのものに対する直接的な変更はなく、患者への直接的な影響は本文から読み取れません。

出典

出典：厚生労働省ホームページ（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/rm_update.html）をもとにタンブルバー株式会社が作成。掲載日と件名は同ページの表記を転記したものです。要約があるものは、当サイトがAIを用いて一次資料から機械的に生成したものです（人による確認は行っていません）。内容の評価・推奨は行っていません。

掲載しているのは一次資料に記載された事実です。当サイトが治療の有効性や安全性を評価するものではありません。また、特定の医療機関や医師を紹介するものではありません。