再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の施行について（令和2年5月15日医政発0515第9号）［PDF形式：697KB］

一次資料の掲載日 2020-05-18 ／ AI要約の生成日 2026-08-16

再生医療と臨床研究で患者に対して行う説明と同意の手続きについて、従来は紙の文書で行う必要がありましたが、今後は電子的な方法（メールやオンラインシステムなど）でも行えるようになりました。
この変更は新型コロナウイルス感染症の拡大防止のためのもので、医療機関や研究機関側の手続きを定めたものです。患者が受ける医療や研究の内容そのものは変わりません。
患者への直接的な影響として、説明と同意の方法が紙か電子か選べる可能性が増えることになりますが、患者の側で特に新たに対応する必要はありません。

出典

出典：厚生労働省ホームページ（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/rm_update.html）をもとにタンブルバー株式会社が作成。掲載日と件名は同ページの表記を転記したものです。要約があるものは、当サイトがAIを用いて一次資料から機械的に生成したものです（人による確認は行っていません）。内容の評価・推奨は行っていません。

掲載しているのは一次資料に記載された事実です。当サイトが治療の有効性や安全性を評価するものではありません。また、特定の医療機関や医師を紹介するものではありません。