再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続の周知徹底について（平成29年９月８日医政研発0908第１号）［PDF形式：291KB］

一次資料の掲載日 2017-09-11 ／ AI要約の生成日 2026-08-16

臍帯血を使った再生医療について、厚生労働省は医療機関が法律に基づいた許可手続きを行わずに提供していたことを確認し、改めて手続きの徹底を指示しました。
臍帯血を用いた再生医療を提供する医療機関は、事前に専門委員会の意見を聴いた上で計画を厚生労働大臣に提出し、場合によっては90日間の確認期間を経る必要があります。
これは医療機関と行政の間での手続きに関する内容であり、患者への直接的な影響はありません。

出典

出典：厚生労働省ホームページ（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/kenkou_iryou/iryou/saisei_iryou/rm_update.html）をもとにタンブルバー株式会社が作成。掲載日と件名は同ページの表記を転記したものです。要約があるものは、当サイトがAIを用いて一次資料から機械的に生成したものです（人による確認は行っていません）。内容の評価・推奨は行っていません。

掲載しているのは一次資料に記載された事実です。当サイトが治療の有効性や安全性を評価するものではありません。また、特定の医療機関や医師を紹介するものではありません。